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Malattie rare, Tommasi (BioMarin): "Libertà PHEnomenale diffonde conoscenza su Pku"
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23 06 2026
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Malattie rare, Costantino (Cometa Asmme): "Fenilchetonuria è sfidante e complessa"
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23 06 2026
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Fenilchetonuria, ‘Libertà PHEnomenale’ per superare le sfide a tavola e oltre
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23 06 2026
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Malattie rare, pediatra Cefalo: "Nuove terapie riducono impatto su qualità di vita di Pku"
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23 06 2026
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Malattie rare, Rossi (Alexion): "Per la prima volta pubblicate evidenze su divario di genere"
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23 06 2026
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Malattie rare, Rossi (Alexion): "Per la prima volta pubblicate evidenze su divario di genere"
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23 06 2026
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Malattie rare, Scopinaro (Uniamo): "Donne sottovalutate nei sintomi, diagnosi più tardive"
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23 06 2026
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Malattie rare, De Rita (Censis): "Ritardo diagnostico per 2 milioni di persone in Italia"
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23 06 2026
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Malattie rare, Scopinaro (Uniamo): "Donne sottovalutate nei sintomi, diagnosi più tardive"
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