Salute
La patologia è l'esito di un'alterazione del gene ATP7B localizzato sul cromosoma 13, il cui compito è quello di promuovere l'escrezione del rame in eccesso
La patologia è l'esito di un'alterazione del gene ATP7B localizzato sul cromosoma 13, il cui compito è quello di promuovere l'escrezione del rame in eccesso
