Divieto di utilizzo per nove farmaci della Geymonat per difetti di qualità: lo ha deciso l'Agenzia Italiana del farmaco con un provvedimento cautelativo. Si tratta della stessa azienda per la quale era stato disposto a giugno il sequestro delle supposte per i neonati. I farmaci sono stati bloccati alla distribuzione. Coloro che dovessero avere in casa alcune delle confezioni della Geymonat «sono invitati a non utilizzarle in attesa del completamento delle indagini». Si tratta del farmaci: Alvenex 450 mg per l'insufficienza venosa; Gastrogel 2 g/10 ml per l'ulcera gastrica; Sucrate 2 g gel orale per l'ulcera. Intrafer 50 mg/ml per le anemie; Nabuser 30 per l'Artrite; Citogel 2g/10 ml per l'ulcera; Ecomì per le infezioni dermatologiche e Venosmine 4% per le varici, Testo Enant per patologie sessuali.
Un'indagine coordinata dalla Procura di Frosinone e condotta dal Nas di Latina assieme all'Aifa, aveva portato nel giugno 2013 al ritiro dei lotti di Ozopulmin prodotto dalla Geymonat. Ora il sospetto di difetti di qualità si è esteso ad altri prodotti e riguarda la possibile presenza di un quantitativo di principio attivo inferiore a quello approvato e indicato in etichetta.
