«Corsia preferenziale» in Europa per accelerare l'autorizzazione dei vaccini in caso di pandemia. L'Agenzia europea del farmaco (Emea) ha previsto infatti una procedura accelerata che taglia i tempi di registrazione dagli attuali dodici mesi a pochi giorni. In questo modo, una volta che l'Organizzazione mondiale della sanità individuerà e invierà alle aziende produttrici il ceppo virale killer, l'Emea darà il suo ok in tempi rapidi, così da far partire immediatamente la produzione e la distribuzione dei vaccini sul mercato. «Per la prima volta le autorità regolatorie europee, insieme alle aziende produttrici, stanno facendo il massimo per accelerare, in caso di eventuale pandemia, sia i tempi delle procedure di approvazione, sia quelli necessari alla preparazione del vaccino», ha commentato Luigi Biasio, direttore medico di Sanofi-Pasteur Msd Italia, azienda produttrice di vaccini.
Secondo l'esperto, a queste misure di preparazione per fronteggiare la pandemia, devono però aggiungersi altre fondamentali priorità, prime fra tutte l'aumento della copertura vaccinale contro la classica influenza di stagione.
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