La 23enne, studentessa al quinto anno di Medicina, aveva fondato anche una Onlus per aiutare gli altri eventuali malati. "Al piangermi addosso ho preferito reagire", aveva dichiarato in una delle sue ultime interviste

La 23enne, studentessa al quinto anno di Medicina, aveva fondato anche una Onlus per aiutare gli altri eventuali malati. "Al piangermi addosso ho preferito reagire", aveva dichiarato in una delle sue ultime interviste
Ettore Pandolfi, 4 anni, era affetto da una grave malattia. Il nonno era riuscito a fargli incontrare Spiderman mentre si trovava in ospedale. Oggi pomeriggio i funerali
Domenico è un bimbo di 5 anni che dall'età di 2 mesi ha iniziato a soffrire di una patologia rara, la mutazione del Gene Piga. Se la ricerca non interviene ha poche speranze. Vicino a lui c'è però Telethon che con una nuova iniziativa "Seed Grant" sta aiutando lui e tanti altri bambini con malattie sconosciute. La storia di "Dodò" dalle parole della mamma e del fratellino.
Alain Cocq, il 57enne malato terminale francese, ha deciso di trasmettere la sua morte in diretta Facebook: "Non voglio più soffrire"
Trapiantato il nuovo midollo di Filippo, il bimbo di 8 mesi affetto da malattia rara. L'intervento è avvenuto alle 23.30 di ieri sera agli Ospedali Civili di Brescia
Samuel è affetto da una patologia più unica che rara, la Nalcn per la quale non esiste una diagnosi. Mamma Lorena fa un appello a IlGiornale.it "Ho bisogno di risposte"
La donazione permetterà di continuare gli studi sulla biomolecola RNS60, che al momento sembra dare esiti positivi per contrastare il decorso neurodegenerativo
Il figlio di Sierra Strangfeld, affetto dalla Trisomia 18, una malattia molto rara, è morto tre ore dopo il parto. La madre, per sopravvivere al dolore, ha scelto un gesto di altruismo per altri neonati in difficoltà
"Serve un donatore di midollo osseo per Filippo". L'appello della mamma per il piccolo affetto da malattia genetica rara del sistema immunitario
L'appello dei genitori, arrivato via social anche grazie alla creazione della pagina Facebook "Un dono per Filippo", soffre di linfoistiocitosi emofagocitica, una rara malattia genetica che colpisce un neonato su 50mila