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I disagi di chi vive in attesa di una diagnosi. I passi in avanti della ricerca e la necessità di un codice sanitario che dia accesso ai diritti per questi pazienti

Sofia Dinolfo
Malattie senza un nome: in Italia 100mila casi

All’ospedale Giovanni XXIII di Bari una neonata di 23 giorni, affetta da atrofia muscolare spinale, ma pre-sintomatica, è stata sottoposta a terapia genica per la prima volta in Italia. In Puglia lo screening è obbligatorio

Mariagiulia Porrello
SMA, prima terapia genica su neonata pre-sintomatica

A preoccupare l'Organizzazione Mondiale della Sanità sono anche gli effetti secondari della malattia che indebolisce il sistema immunitario ed espone il paziente ad altre patologie infettive

Maria Girardi
Morbillo, ecco perché stanno aumentando i casi
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