Salute

I disagi di chi vive in attesa di una diagnosi. I passi in avanti della ricerca e la necessità di un codice sanitario che dia accesso ai diritti per questi pazienti

Sofia Dinolfo
Malattie senza un nome: in Italia 100mila casi

All’ospedale Giovanni XXIII di Bari una neonata di 23 giorni, affetta da atrofia muscolare spinale, ma pre-sintomatica, è stata sottoposta a terapia genica per la prima volta in Italia. In Puglia lo screening è obbligatorio

Mariagiulia Porrello
SMA, prima terapia genica su neonata pre-sintomatica
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